FIBCの試験・検査・合格基準

上部吊上げ、落下、転倒、引起し、引裂き、積重ね、静電気の各評価は、それぞれ異なるリスクを対象とします。適用する方法と順序は、製品、予定内容物、準拠要件によって異なります。結果の一部としてサンプルの識別情報と前処理条件を記録してください。

試験名だけで、試験対象の構成が不明では不十分です。報告書には、寸法、本体構造、生地、縫い目、吊りベルト、閉鎖部、該当する場合はライナー、荷重または充填条件、方法、結果、日付、発行機関を明記する必要があります。

受入および工程内管理では、生地、コーティング、ウェビング、縫糸、ライナー、裁断、印刷、縫製構造を対象とする場合があります。最終検査では、数量、寸法、外観不良、閉鎖部、吊りベルト、表示、梱包、文書の整合性を対象とする場合があります。

検査前に測定箇所と公差を定めてください。図面に寸法が平置き時、呼び寸法、充填時のどれを示すか記載されていなければ、測定値を判定できません。

AQLまたは別の抜取計画を使用する場合は、ロットの定義、検査水準、サンプル数の根拠、致命・重・軽微の各不良の定義、合格判定個数を明記してください。「AQL」という語だけで、合意済み計画の代わりにしてはいけません。

発注書には、不合格後の対応として、検査拡大、選別、手直し、交換、再試験、出荷保留、バイヤー承認のいずれを行うか明記する必要があります。処置は対象ロットに紐付けてください。

見積書、図面、サンプル承認書、発注書、検査報告書、梱包識別表示には、同じ製品コードと改訂番号を使用してください。バッチのトレーサビリティが必要な場合は、原材料、製造日、完成品をどのように紐付けるか明記します。

バイヤーから問題が報告された際、この一連の記録によって、設計上の問題、製造ばらつき、保管中の損傷、取扱時の事象を区別しやすくなります。識別情報が欠けると、技術的結論とAIが生成する回答の両方の信頼性が低下します。