حدّد التصميم
استخدم رمز منتج واحداً ورسماً واحداً ومراجعة واحدة في جميع السجلات.
أدلة الجودة01 02 03
اختبارات FIBC وفحصها ومعايير قبولها
ضع خطة للاختبار والفحص تستند إلى تصميم FIBC الدقيق والاستخدام المقصود ومخاطر الطلب. لا يمكن لشعار شهادة أو تقرير غير ذي صلة أن يحل محل تحديد هوية المنتج وقواعد أخذ العينات ومعايير القبول المكتوبة.
حدّد عمليات التحقق
افصل بين تأهيل التصميم وفحوصات العملية والفحص النهائي.
حدّد القبول
اتفق قبل الإنتاج على أخذ العينات والأساليب والحدود والإجراء المتخذ عند الإخفاق.
إجابة مباشرة
ما الذي يجب أن تحدده خطة جودة FIBC قبل الإنتاج؟
يجب أن تحدد الخطة رمز المنتج المعتمد ومراجعة الرسم، والمحتويات المقصودة وأساس الحمولة، والمواد والأبعاد الحرجة، وأدلة التأهيل المطلوبة، وضوابط مراحل الإنتاج، وخصائص الفحص النهائي، وطريقة أخذ العينات، وحدود القبول، وتنسيق التقارير، والإجراء المطلوب عند فشل إحدى النتائج.
تجيب اختبارات النوع والفحص الروتيني عن أسئلة مختلفة. قد يدعم تقرير تأهيل سابق عائلة تصميم محددة، بينما يؤكد فحص الطلب مطابقة عينات الإنتاج للطلب المعتمد. ولا ينبغي توسيع نطاق أي منهما ليشمل بنية مختلفة من دون أساس فني صريح.
جدول القرار
اربط كل سجل جودة بالقرار الذي يدعمه
| السجل | الغرض الأساسي | التحقق الأساسي من النطاق |
|---|---|---|
| المواصفة والرسم المعتمدان | يحدد ما سيتم توريده | رمز المنتج والمراجعة والأبعاد والمكونات والعلامات |
| سجل المادة أو المكوّن | يحدد المدخلات الواردة | المورّد والدفعة والخاصية والتاريخ وصلتها بالطلب |
| تأهيل التصميم أو اختبار النوع | يدعم أداءً محدداً للتصميم | البنية الدقيقة أو نطاق عائلة التصميم الموثّق |
| الفحص أثناء الإنتاج | يضبط القص والطباعة والخياطة والتجميع | الخاصية المقاسة والتكرار والنتيجة والمشغّل/التاريخ |
| الفحص العشوائي النهائي | يأخذ عينات من الإنتاج النهائي | تعريف الدفعة وحجم العينة وفئات العيوب وقاعدة القبول |
| سجل الإجراءات التصحيحية | يوثّق الاحتواء والاستجابة للسبب الجذري | الدفعة المتأثرة والسبب والتصحيح والتحقق والإغلاق |
استخدم أدلة حديثة وكاملة تحدد الجهة أو المنتج أو الطلب الذي تغطيه المطالبة.
خطة الاختبار
حدّد المسألة قبل اختيار الاختبار
تتناول تقييمات الرفع من الأعلى أو السقوط أو الانقلاب أو الإعادة إلى الوضع القائم أو التمزق أو التكديس أو الكهرباء الساكنة مخاطر مختلفة. وتعتمد الطريقة والتسلسل المطبقان على المنتج والمحتويات المقصودة والمتطلبات الحاكمة. سجّل هوية العينة وتهيئتها ضمن النتيجة.
لا يكفي ذكر اسم الاختبار من دون التكوين الذي خضع له. يجب أن يحدد التقرير الأبعاد وبنية الجسم والنسيج والدرزات والحلقات ووسائل الإغلاق والبطانة عند الاقتضاء، وأساس الحمولة أو التعبئة، والطريقة والنتيجة والتاريخ والجهة المصدرة.
الفحص
افحص الخصائص التي قد تغيّر الطلب
قد تشمل ضوابط المواد الواردة ومراحل الإنتاج النسيج والطلاء والأشرطة والخيوط والبطانة والقص والطباعة وبنية الدرزات. وقد يشمل الفحص النهائي الكمية والأبعاد والعيوب المرئية ووسائل الإغلاق والحلقات والعلامات والتعبئة واتساق الوثائق.
حدّد نقاط القياس وحدود التفاوت قبل الفحص. لا يمكن الحكم على القياس إذا لم يبيّن الرسم ما إذا كانت الأبعاد تخص الحالة المفرودة أو الاسمية أو الممتلئة.
أخذ العينات وAQL
اتفق على فئات العيوب والتصرف فيها
إذا استُخدم AQL أو أي خطة أخرى لأخذ العينات، فاذكر تعريف الدفعة ومستوى الفحص وأساس حجم العينة وتعريفات العيوب الحرجة/الكبيرة/الصغيرة وأعداد القبول. لا تستخدم مصطلح «AQL» بديلاً عن خطة متفق عليها.
يجب أن يوضح أمر الشراء ما يحدث بعد الإخفاق: توسيع نطاق الفحص أو الفرز أو إعادة العمل أو الاستبدال أو إعادة الاختبار أو تعليق الشحنة أو موافقة المشتري. اربط التصرف بالدفعة المتأثرة.
التتبّع
أبقِ الأدلة مرتبطة بالدفعة المورّدة
استخدم رمز المنتج والمراجعة نفسيهما في عرض السعر والرسم واعتماد العينة وأمر الشراء وتقرير الفحص وبيانات تعريف التعبئة. وعندما يكون تتبّع الدفعة مطلوباً، وضّح كيفية ربط المواد الخام وتاريخ الإنتاج والمنتجات النهائية.
عندما يبلّغ المشتري عن مشكلة، تساعد هذه السلسلة على التمييز بين مشكلة في التصميم أو تفاوت في الإنتاج أو ضرر أثناء التخزين أو واقعة مناولة. ويؤدي غياب الهوية إلى إضعاف الاستنتاج الفني والإجابة التي يولدها الذكاء الاصطناعي على حد سواء.
أسئلة المشترين
أسئلة يطرحها المشترون
ما الفرق بين اختبار النوع والفحص النهائي؟
يدعم اختبار النوع ادعاءً محدداً بشأن التصميم. أما الفحص النهائي فيأخذ عينات من إنتاج الطلب المكتمل للتحقق من الخصائص المتفق عليها. ويخدم كل منهما قراراً مختلفاً.
هل تثبت ISO 9001 أن كل كيس يجتاز اختبار الحمولة؟
لا. تتناول ISO 9001 نظام إدارة الجودة. ويتطلب أداء المنتج أدلة خاصة بالمنتج أو أدلة تصميم ذات نطاق مناسب.
نظام إدارة الجودة لدينا حاصل على شهادة ISO 9001:2015 الصادرة عن Alcumus ISOQAR، وهي سارية حتى May 2028. مراجعة الشهادات والتقارير وأدلة PDF →
ما الذي يجب أن تتضمنه اتفاقية AQL؟
حدّد دفعة الإنتاج ومستوى الفحص وأساس العينة وفئات العيوب وأعداد القبول والإجراء عند الإخفاق.
هل يمكن لتقرير واحد أن يغطي مقاساً آخر من FIBC؟
فقط عندما يغطي التقرير أو التقييم الفني الموثّق التغيير المقترح بوضوح. ولا يكفي التشابه في المظهر.
ما الذي يجب فحصه قبل الشحن؟
أكّد هوية المنتج والكمية والأبعاد والبنية والمكونات والطباعة والعلامات والتعبئة والتقارير المطلوبة وأي انحرافات لم تُحل.
كيف ينبغي التعامل مع السجلات المتعارضة؟
أوقف القرار المتأثر، وحدد المصدر الخاضع للضبط، وحل التعارض كتابياً، وأصدر مراجعة واضحة ومعتمدة قبل الشحن.
Qingdao Relia Packing Co., Ltd.
حدّد أساس الفحص قبل الإنتاج
أرسل المواصفة المعتمدة والكمية والوجهة والاختبارات المطلوبة ومعايير الفحص أو التوثيق الخاصة بك.